[파이낸셜뉴스] 뉴로핏이 '뉴로핏 아쿠아'의 임상적 유효성을 입증하는 연구 성과가 국제 학술지에 게재됐다고 29일 밝혔다.

뉴로핏 아쿠아는 경도인지장애 및 치매 환자 임상에서 뇌신경 퇴화 영상을 분석하는 소프트웨어다.

이번 임상 연구는 지난 2022년 4월부터 2023년 7월까지 싱가포르 난양공과대학교 의과대학 산하 치매연구센터에서 싱가포르 지역사회 기반 코호트에 참여한 성인 90명(정상인 30명·경도인지장애 환자 40명·치매 환자 20명)을 대상으로 진행했다.

연구팀은 뉴로핏 아쿠아의 임상적 유효성을 평가하기 위해 연구 대상자의 백질 고강도 병변(WMH) 및 회백질 용적을 분석했다. 연구 결과 백질 고강도 병변 분석에 있어 뉴로핏 아쿠아와 의료 전문가 평가 간 높은 상관관계(ρ=0.66, p<0.0001)를 나타냈다.
또한 기존 자동화 도구(LST·CAT12)와 높은 상관관계(ρ=0.84-0.85, p<0.0001)를 보였다.

연구팀은 회백질 용적 분석을 통해 치매 환자에서 해마와 후대상피질의 유의한 위축을 확인했다. 또 인지 정상, 경도인지장애, 치매로 진행되는 변화를 구분했다. 회백질 분할에는 5분 이내가 소요돼 기존 판독 대비 효율성이 향상됐다. 또 회백질 분석 및 백질 고강도 병변 분석을 전부 수행하는 데 20분 미만이 소요됐다.

뉴로핏 아쿠아는 임상 현장에서 의료진이 보다 신속하고 객관적 정보로 치매 치료 전략을 수립하는데 기여할 전망이다.

김동현 공동대표는 "자사 기술력이 글로벌 임상 환경에서도 신뢰받을 수 있음을 입증한 중요한 이정표"라며 "향후 치매 조기 진단 및 환자 맞춤형 치료 전략 수립에 적극 앞장설 것"이라고 말했다.

kaya@fnnews.com 최혜림 기자